用多空細胞培養(yǎng)板測吸光度肯定可以拉，我們經(jīng)常用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測。

區(qū)別：酶標板一般要比細胞培養(yǎng)板貴，細胞板主要做細胞培養(yǎng)，但也可以用來測蛋白濃度；酶標板包括包被板和反應板，一般不能用做細胞培養(yǎng)，它主要做免疫酶聯(lián)反應后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標工作液。如下是個用酶標板檢測冠狀病毒IgM/IgG抗體例子：

【操作步驟】

1．加樣品：將標本稀釋液100ul（或2滴）加到包被板內(nèi)（預留陰陽性及空白對照2－5孔），將待檢血清用PBS或生理鹽水按1：20稀釋后取10ul加入反應孔內(nèi)。

2．加對照：加入陰性對照1－3孔，陽性對照1孔，各100ul對照血清?？瞻讓φ?孔空置。

3．溫育：將反應板震蕩使樣品混勻后，置37℃溫箱或水浴反應20分鐘。

4．洗板：用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。

（1）手洗：將反應板孔內(nèi)容物傾出，將洗滌液注滿反應孔，放置30秒鐘后用力甩去，如此重復5次后拍干。

（2）機洗：5次，每孔注入洗滌液200ul或注滿，停留30秒鐘后吸盡拍干。

5．加酶標工作液：每孔加入100ul（或2滴）酶標工作液，置37℃溫箱反應20分鐘后，洗板5次，洗板操作同步驟4。

6．顯色和終止反應：將底物A、B液各50ul（或1滴）加到反應孔內(nèi)，37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul（或1滴）混勻終止反應。

【結(jié)果判定】

1．酶標儀設定波長450nm，先用空白調(diào)零，然后測定各孔OD值；如果選用雙波長測定，不必設置空白對照孔。

2．當陰性對照平均OD值小于0.08，陽性對照（pc）OD值大于0.30時，說明試劑盒有效且實驗操作正確，否則應當重復試驗。

3．臨界值（CUT—OFF VALUE）＝0.15＋陰性對照平均（NC）OD值（當陰性平均OD值小于0.05時，按0.05計算；當陰性平均OD值大于或等于等于0.05時按實際值計算）。

4．標本OD值≤臨界值為陰性，標本OD值>臨界值為陽性